生物繁衍行为论文 (生物繁衍行为名词解释)

星虫生物繁衍生物学钻研停顿星虫（Sipunculida）是一小类不分节、蠕虫状的海产体腔生物。

目前，环球上已记载星虫共约16属250多种，我国已发现2科8属36种。

星虫生物门下只设立一个星虫纲一个星虫目，其下分为4科，区分为Golfingiidae科，Phascolosomatidae科，Sipunculidae科和Aspidosiphonidae科。

其中Golfingiidae科的种类最多，占总种数近半。

星虫生物关键栖身于潮间带至浅海的沙、泥沙底质及岩礁、珊瑚礁、藻场的堆积沙泥环境中，营埋栖生存，温带至热带海域均有散布。

绝大多星虫种类具备经济价值，不只是底栖经济鱼类和甲壳类优质的自然饵料，不少种类还是海珍食品。

光裸方格星虫（Sipunculusnudus）加工成干品，俗称“沙虫子”、“海肠子”，是名贵的海产珍品。

可口革囊星虫（Phascolosomaesculenta）可熟制成胶冻小食品，俗称“土笋冻”，是闽南特有的传统风味小吃，美名远扬。

在印度洋～太平洋的热带局部地域，宽泛散布有可食用的星虫生物[1]。

经济价值较大的星虫生物由于其营养丰盛，滋味鲜美，有着宽广的人工养殖开发前景。

目前国际内在星虫的分类、外形、组织学及繁衍生物学方面已有不少钻研上班，但其人工育苗技术迄今未见报道。

作者综述星虫繁衍生物学的钻研停顿，以期为星虫生物的人工育苗和增养殖开发提供参考资料。

1星虫的繁衍环节星虫生物的繁衍环节可以演绎如下：大少数星虫种类为雌雄异体，但雌性和雄性的外形很相似。

星虫的性腺不清楚，位于吻部收缩肌的基部，其配子早期从性腺监禁进去，靠从体腔液中吸取营养液得以发育。

发育成熟的配子经肾管围食膜从体腔进入肾管中，在肾管内逗留一段期间后，产到淡水里，启动体外受精。

星虫的受精卵发育方式为螺旋卵裂，其胚胎以内陷方式或外包方式发育成原肠胚，尔后有的种类可直接发育成幼星虫，如Phascolion cryptus等，而大局部种类须教训营卵黄营养的自在游动的担轮幼虫（trochophore larvae）阶段，之后再教训第二个幼体阶段，普通称为沉没幼体（pelagosphaera larvae）。

沉没幼体由担轮幼虫发育而来（只要一个种例外），通常以浮游生物为食物，普通集体较大（几毫米长），历时较长，能够远距离地沉没生存。

沉没幼体以兴旺的后纤毛环取代了前期担轮幼体的前纤毛环，启动沉没和摄食。

沉没幼体的头部和后纤毛环能够缩回躯干内，此时星虫幼体的体形为球状，因此有的学者也将沉没幼体称为海球幼体。

沉没幼体变态为幼星虫的形体变动包含躯干伸长，尾器隐没，头部伸长构成吻部和触手。

尔后稚星虫转为底栖生存。

2星虫的繁衍节令关于星虫生物繁衍节令的考查钻研，目前已报道三属五种，即Sipunculus nudus L,Phascdosomavulgare,Golfingia pugettensis,Phascolosoma agassizii,[2~6]。

法国Roscoff海域的产卵节令是6~9月份。

在美国华盛顿州太平洋沿岸的San Juan群岛产卵节令为10~12月份。

雷同位于San Juan群岛的种群的产卵节令在6~8月份，而在加洲Monterey海的种群其产卵节令是3~5月份。

澳大利亚昆士兰的产卵期间为12月至翌年2月份。

产自我国厦门市鳌冠沿岸的光裸方格星虫于每年5~9月份产卵，而产自中国广西北海市白虎头和高德海区潮间带的光裸方格星虫种群则于4~9月份产卵。

上述标明，星虫的繁衍节令不只与种类无关，亦与散布纬度无关。

3星虫的雌雄性比绝大少数星虫为雌雄异体，但外形无清楚的分辨特色。

通常经过解剖审核体腔液中的精子和卵子来确认雄性和雌性。

关于星虫的雌雄性比钻研报道不多。

目前只报道中国厦门鳌冠沿岸的光裸方格星虫8月份的性比为1:1[7]。

此外，作者对厦门同安湾海区产的光裸方格星虫和可口革囊星虫两种星虫繁衍节令的6月份标本启动解剖，取体腔液区分雌雄，得出前者的性比为1:1.2，后者为1:1。

同种星虫性比测定的差异或者与不同繁衍月份无关。

4星虫的生殖细胞星虫是一种变同性较大的陆地底栖生物，天文环境的不同，同种的成体大小也有清楚差异。

因此，成熟卵细胞的大小也是有差异的。

例如美国佛罗里达坦帕湾（Tampa Bay）的光裸方格星虫成熟卵细胞的平均直径为120μm[8]，而中国厦门鳌冠沿岸的为155μm[7]，在广西北海市白虎头和高德海区潮间带的为170μm[2]。

无论哪一种星虫，其体腔卵细胞的卵黄膜变动都是很清楚的，由于卵黄膜贮存有足够的营养物质，以供未来胚胎和幼体发育所需。

Rice[8]将的卵黄膜分为外、中、内3层，而Sawada[9]则将的卵黄膜分为内、外两层，并留意到在成熟期内层卵黄膜和质膜之间填充有分散物质。

郭学武[7]则以为卵黄膜在初期有2层，随着卵细胞的成长，外层卵黄膜经过卵黄膜微孔转移到内层卵黄膜和质膜之间，构成3层卵黄膜。

至卵细胞成熟时，卵黄膜又复为两层，这是由于原来的外层卵黄膜，齐全转移而成为内层卵黄膜的缘故。

关于星虫生物雌性生殖细胞的发育阶段，Gonse[10]曾对此在光镜观察的基础上启动钻研，他将戈芬星虫（Golfingia vulgaris）体腔中的卵细胞分为6个不同的发育阶段。

而Sawada[9]依据电镜钻研的结果，将体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。

吴斌[2]在切片染色后显微镜观察的结果，将光裸方格星虫的体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。

上述钻研结果关键依据组织学特色得出。

也有一些学者依据卵细胞的其它特色，如细胞的外形、卵黄密度等来划分卵细胞的发育期，如Phascolosoma lurco[5]，[11]。

而关于雄性生殖细胞的结构和发育，目前钻研得还不够深化，基本上局限于光镜的水平上。

Rice[11]、Gonse[10]、Green[4]等学者以为，星虫生物雄性生殖细胞，是在高级精母细胞期被排出精巢的，精母细胞在体腔液中启动两次决裂，变成精细胞，精细胞分化为精子，并以精子团的方式存在于体腔液中。

星虫的精子团或者和其它许多具备精子团的体腔生物一样，是一种被寄在细胞，即cytephore[12]。

吴斌[2]钻研我国北部湾产的光裸方格星虫，指出雄性生殖细胞是以精细胞团的方式存在于体腔中，全年都有精细胞团存在，在非繁衍节令精细胞团较小，只要60~100μm，精细胞联合严密。

在繁衍节令精细胞团较大，有150~200μm，精细胞联合松懈。

精细胞从精细胞团上零落后游离于体腔中分化为成熟的精子，精子头部3~5μm，尾长约30μm。

体腔内的精子不能游动，不具受精才干。

这些状况与郭学武[7]对厦门产的光裸方格星虫的钻研报道分歧。

上述关于星虫体腔液中精子是以离散方式存在或以散在方式存在能否与种类无关，尚待进一步深化钻研。

5星虫生物胚胎学及出现学星虫生物胚胎学的钻研应追朔到Gerould[13]的上班，他早在1907年就对受精卵卵裂的细胞谱系启动钻研，指出的受精卵从第三次卵裂开局，即体现为螺旋式决裂，而且发如今48细胞期出现环节生物式交叉，即生物极有4个细胞构成玫瑰花形，另有4个交叉细胞（cross cell）与其构成间辅式陈列。

每个玫瑰细胞（rosette cell）各有两个两边细胞（intermediate cell）与其相接陈列成一线，而其他32个细胞以2圈构成一环带，是未来顶极及前担轮的基细胞。

星虫卵裂的螺旋现象，是从第四次决裂才开局出现的。

其后Rice[14]的钻研也有与此分歧的报道。

至于48细胞期的环节生物式交叉的遗传学基础，尚待深化钻研。

星虫卵裂时，还出现一种不凡现象，即四细胞之后小决裂球或者会大于大决裂球，这种现象在6种星虫中被发现，即，Phascolopsis gouldi，Themiste lageniformis，，Phascolioncryptus和[11,13,15~18]。

6星虫早期幼体发育及组织学曾经以来沉没幼体被以为是自在游动的成体星虫，并被归为现已不存在的Pelagosphaera属。

而关于星虫生物早期幼体发育的钻研直到20世纪60年代之后才开局有了较大停顿。

这一期间，一些学者以活的浮游幼体为资料，纠正了过去不少分类学的舛误，并对沉没幼体的外形、发育环节与生态习性有了准确的形容和解释[19~21]。

Hall和Scheltema[19]依据沉没幼体的外形结构，把它们分红了10个不同的类型，区分为A，B，C，E，F，J，L，O，P，S型。

星虫的沉没幼体是陆地浮游生物的组成局部。

近年来不少学者在钻研浮游生物时也对沉没幼体的外形、散布和分类等启动了钻研。

野外假设采集到星虫的一种沉没幼体，却不易甄别其成体归属哪一种星虫，因此很有必要经过沉没幼体造就变态为稚星虫的实验观察来确认星虫生物的沉没幼体类型。

70年代以来，美国学者Rice[11]在星虫生物胚胎学，幼体外形学，行为、组织学及出现学等方面做了少量的钻研上班，先后报道了15种星虫的钻研成绩，总结出星虫的早期幼体出现形式，即4条路径：（1）直接出现，不经过具纤毛的幼虫阶段；（2）直接出现，营卵黄营养的担轮幼虫直接发育为蠕虫状星虫（vermiform stage）；（3）直接出现，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营卵黄营养的沉没幼体，后者再发育为蠕虫状星虫；（4）直接出现，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营浮游生物营养的沉没幼体，后者经过较长期间的浮游生存后，身材长大，经过第二次变态成为幼星虫（juvenile form）。

蠕虫状星虫还需经过一段期间的发育，才成为幼星虫。

这4个不同路径，反映了星虫生物退化环节中的不同方向。

Rice[22]以为，星虫后人是含有高卵黄的卵子，并有着一个持久的营卵黄营养和底层浮游习性的幼体期。

由这种高级的发育方式，逐渐向二个方向分化，即参与卵黄而成为直接发育，或缩小卵黄而延伸浮游生物性营养期，即所谓直接发育。

不同星虫种类的担轮幼虫具备不同的外形和生存习性。

关于光裸方格星虫，由于其发育成为前担轮的基细胞沿卵黄膜内面极度扩张的结果，构成了光裸方格星虫担轮幼虫的共同结构，即前担轮纤毛布满整个幼体外表[7]。

而其它星虫的担轮幼虫，则在幼虫的某一部位构成担轮带，盘绕幼虫一圈,如，Golfingia elongata，等[13,16]。

担轮幼虫的特色是顶上的一簇毛以及一个由带纤毛的前毛轮细胞的突出的赤道带。

担轮幼虫的变态造成第二期幼体构成，即沉没幼体。

在沉没幼体阶段，后担连作为关键的静止器官替代了前担轮，口和肛门启齿成功消化道，体腔扩展，尾部附着器官构成。

一些星虫生物的被膜（卵黄膜）在胚胎发育及担轮幼虫成长的环节中起着关键作用，它作为营养膜简直齐全被排汇，残余的少局部介入了沉没幼体腹沟的构成[3]。

这和软体生物担轮幼虫的变动状况清楚不同。

但有些星虫种类在发育环节中由于营养物质过剩，被膜隐没。

如Phascolion cryptus的被膜后部构成幼体的局部表皮，前部则隐没[11]，和的被膜在担轮幼虫变态时隐没[13]，而的被膜，变成沉没幼体的表皮（cuticle）[23]。

7星虫人工繁衍及其展望无关星虫的人工繁衍，目前国外尚未见报道。

国际有见于郭学武[7]经常使用升温法和干湿法启动人工催产取得幼体，吴斌[2]用解剖肾管取得精卵混合受精的方法取得沉没幼体等报道。

近年作者努力于我国经常出现的两种经济价值较大的星虫——可口革囊星虫和光裸方格星虫的人工育苗技术钻研，已取得催产受精、胚胎发育、担轮幼虫及沉没幼虫发育等人工培育的初步成绩，同时还与泉州市东石种苗场协作展开可口革囊星虫的土池人工育苗，取得稚星虫并启动养殖实验。

我国近年来，由于适度采捕、环境变迁和环境污染，光裸方格星虫和可口革囊星虫资源清楚消退。

为此，继续深化展开星虫繁衍生物学及人工育苗技术钻研不只可以填补这方面的空白，还可以为星虫增养殖开拓产业前景。

参考文献：[1]Barnes R Zoology[M]:SaundersPress,1974.870.[2]吴斌.光裸方格星虫（Sipunculus nudus L.）生殖细胞及胚胎发育[J].广西迷信,1999,6（3）：222–226.[3]Gonse chez Phascolosoma vulgaraⅡ biometriques sur les ovocytes[J] Zool,1956,37:225-233.[4]Green annual reproductive cycle of Phascolosomalurco(Sipuncula)[A] M E，Todorovie InternSymp Biol Sipuncula and Echiura[C]:NaucnoDelo Press,1975.161–168.[5]Rice M biology and development inSipuncula[D]:University of Washington,1966.322.[6]Towle A,Giese A annual reproductive cycle of theSipunculid Phascolosoma agassizii[J] Zool,1967,40:229–237.[7]郭学武,李复雪.光裸星虫生殖周期的钻研[J].热带陆地,1993,12(2):69–75.[8]Rice M on the development of CaribbeanSipuncula with a review of development in the phylum[A] M E，Todorovie Intern Symp Biol Sipunculaand Echiura[C]:Naucno Delo Press,1975.141–160.[9]Sawada N,Noda Y,Ochi electron microscope study onthe oogenesis of Golfingia ikedai[J] Ehime Univ Sci,1968,B6(1):25–39.[10]Gonse chez Phascolosoma vulgareⅠ cytologique des stades de croissance desovocytes[J] Zool,1956,37:193–224.[11]Rice M in three species of Sipuncula:Phascolosoma agassizii,Golfingia pugettensis,and Themistepyroides[J],1974,70(2):295–313.[12]Franzén? spermatogenesis,morphology of thespermatozoon,and biology of fertilization amonginvertebrates[J] Bidr Upps，1956,31:355–482.[13]Gerould J on the embryology of the development of Phascolosoma[J] Jah,1907,23:77–162.[14]Rice M [A] A C,Pearse J of marine invertebrates[C] York:Academic Press,1975.67–127.[15]?kesson B.A study of the nervous system of theSipunculideae with some remarks on the development of thetwo species,Phascolion strombi Montagu and Golfingiaminuta Keferstein[J]?kningar?ver?resund,1958,38:1–249.[16]?kesson observations on pelagosphaera larva[J] Rep,1961,5:7–17.[17]Rice M E.A comparative study of the development ofPhascolosoma agassizii,Golfingia pugettensis,and Themistepyroides with a discussion of developmental patterns in theSipuncula[J],1967,4:143–171.[18]Williams J of a rock burrowing Sipunculidinhabiting stony coral[J] Zool,1972,12:723.[19]Hall J R,Scheltema R of North AtlanticSipunculida larvae[J] Zool,1966,6(3):338.[20]J?gersten the morphology and behaviour ofpelagosphaera larva（eSipunculoidea）[J] BidragFr?n Uppsala,1851,36:27–35.[21]Murina V >生物繁衍技术的意义

1. 降落繁衍老本：经过生物繁衍技术的运行，可以有效降落繁衍老本，提高消费效率和经济效益。

2. 提高消费效率与经济效益：借助繁衍技术，能够成功极速繁衍，从而提高消费效率和经济效益。

3. 开展其他生物技术：生物繁衍技术的开展促成了其他生物技术畛域的提高，如基因编辑等。

4. 包全优秀种类：经过生物繁衍技术，可以保留和包全具备优异遗传个性的种类。

5. 极速扩繁优秀畜种：应用繁衍技术，能够极速扩展优秀畜种的数量。

6. 提高畜种质量：经过技术手腕，优化畜种的质量和肥壮水平。

7. 缩小消费资料占有量：高效繁衍技术缩小了消费资料的需求，降落了资源占用。

8. 包全生态环境：经过优化繁衍战略，缩小了对生态环境的负面影响。

生物高效繁衍通常与通常目录

以下是关于生物高效繁衍的通常与通常的详细内容:

第1章: 生殖生理钻研

1.1 影响母牛乏情起因及机理 - 概述: 深化讨论了营养、高温等起因对母牛乏情的影响及面前的生理机制。

- 营养与高温影响: 剖析了这些条件如何影响母牛的发情周期。

- 早期断奶影响: 钻研标明，犊牛早期断奶如何影响母牛产后乏情。

- 塑膜暖棚和补饲: 形容了提高北边夏季母牛发情率的详细方法及其原理。

- 小结: 总结了这一节的关键发现。

1.2 热应激对牛繁衍功能的影响 - 热应激影响: 详述了热环境如何影响奶牛的繁衍功能和泌乳。

- 生理与生化目的: 形容了热应激对奶牛体内目的的影响。

- 精液质量: 深化钻研了热应激对公牛精液质量的影响。

- 节令性差异: 剖析了不同节令对肉用种公牛的精液质量和生理目的的影响。

- 小结: 总结了热应激对繁衍功能的综合影响。

1.3 生殖激素诱导双胎钻研 - 激素诱导: 探求了生殖激素如何诱导成年牛卵泡发育构成双胎。

- 克服素免疫: 剖析了克服素对母牛卵泡发育的影响。

- 双胎效果与机制: 形容了生殖激素在双胎构成中的详细作用。

- 小结: 本节重点关注激素在繁衍战略中的作用。

1.4 超排效果起因与机理 - 影响起因: 概述了影响生物超排效果的各种起因。

- 激光照耀: 解释了He-Ne激光如何影响牛的超排效果。

- 克服素免疫: 钻研了克服素对超排效果的影响及其上班原理。

- 外源注射: 剖析了LRH-A3和P4对波尔山羊超排的详细影响。

- 激素变动法令: 形容了超排环节中生殖激素的变动法令。

- 种类差异: 比拟了绵羊与山羊在超排方面的个性及其机理。

- 小结: 本局部总结了优化繁衍战略的关键起因。

第2章 至第5章 区分涵盖了繁衍管理技术、胚胎移植技术、配子与胚胎生物技术钻研以及生物繁衍技术的最新停顿。

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参考文献