马鼻疽疾病病原 (马鼻疽疾病病理变化)

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• 马鼻疽疾病病原
• 马鼻疽的诊断及治疗方法有哪些？
• 马鼻疽机理病理

马鼻疽疾病病原

鼻疽假单胞菌是一种长2-5微米、宽0.3-0.8微米的革兰氏阴性菌，两端钝圆，不能静止，不发生芽胞和荚膜。

幼龄造就物呈交叉状陈列的杆菌，老龄菌则出现棒状、分枝状和长丝状等多种外形。

组织抹片显示菌体着色不平均，呈颗粒状，相似双球菌或链球菌外形。

电镜观察下，胞浆内可见网状嗜铖蕴含物，与其它革兰氏阴性菌有所区别。

鼻疽假单胞菌在4%甘油琼脂中成长良好，构成灰白带黄色有光泽的正圆形小菌落。

经过24小时造就后，菌落为半透明，48小时后菌落增大至2-3毫米。

随着造就期间的延伸，菌落色彩逐渐加深，出现出黄褐色泽。

在含2%血液或0.1%裂解红细胞造就基内，菌体发育更好。

在不同造就基上，菌落外形也有所不同，如孔雀绿酸性复红琼脂平皿上成长时，菌落呈绿色。

在甘油肉汤造就时，肉汤呈轻度浑浊，管底可构成稀薄的灰白色积淀。

老龄造就物可构成菌环和菌膜。

在马铃薯造就基上，48小时造就后可出现黄棕色稀薄的蜂蜜样菌苔，随造就日数的延伸，黄色逐渐加深。

在石蕊牛乳造就基内，造就10-20天后，从管底部凝结，凝乳不胨化，石蕊变红。

在通气条件下深层造就，成长旺盛，48-72小时造就物，菌数可达260-270亿/ml。

造就物的pH无显着变动，细菌不出现变异。

生化反响方面，部分菌株可合成葡萄糖和杨苷，产酸不产气；不能恢复硝酸盐；发生大批硫化氢和氨，但不发生靛基质；不液化明胶；M.R.和V-P实验阴性；不发生氧化酶；但精氨酸双水解酶实验为阳性。

马鼻疽有两种抗原，一种为特同性抗原，另一种与类鼻疽独特的抗原。

与类鼻疽菌在凝集实验、补体联合实验和变态反响中均有交叉反响。

内毒素是马鼻疽惟一的毒素。

对反常生物的毒性不强，但若注射感化本菌的生物内毒素，1-2天内生物死亡，说明内毒素含有一种物质可惹起感化生物出现变态反响。

这种物质是一种蛋白质即鼻疽菌素(Mallein)，它与类鼻疽菌素均含有多醣肽的同族半抗原，是鼻疽马和类鼻疽马点眼都出现阳性交叉反响的要素。

马鼻疽假单胞菌在生物体内的感化路径重要为皮下注射或口服，马感化的剂量为1000个活菌，驴则为15-30个活菌。

感化后，生物出现体温反响，部分肿胀化脓，颌下淋巴结肿大，日渐消瘦。

猫、仓鼠和田鼠对本菌的敏理性最高，豚鼠次之，大、小鼠的易理性较差。

马鼻疽的诊断及治疗方法有哪些？

马鼻疽的临床诊断对开明性鼻疽马的价值大。

普通以鼻腔和皮肤构成特同性鼻疽结节，溃疡和瘢痕为特色诊断依据。

为进一步诊断，则必定用马鼻疽菌素点眼，并以阳性反响为确诊。

详细点眼方法是：用鼻疽菌素原液3～4滴（0.2～0.3毫升）点在左眼结膜囊内。

点眼后应防止风沙和光线直射或牲畜摩擦眼部。

经3、6、9，到24小时内观察出现结膜潮红肿胀，有较多脓性分泌物判为阳性，对病马用土霉素治疗。

对体重300千克左右马每次用土霉素3克，溶于5%氯化镁溶液30～60毫升中，充沛溶解，分3处，深部肌肉注射，隔日1次，直到症状隐没，再继续用药5次，普通20天左右，可达临床治愈。

马鼻疽机理病理

鼻疽杆菌经消化道或皮肤侵入，首先经过咽粘膜进入粘膜下结缔组织，进而抵达淋巴结，而后进入血流。

生物机体有时能覆灭部分菌体，但在大少数状况下，鼻疽杆菌随血流分散至各器官，尤其是肺部，惹起鼻疽小结节和溃疡。

病变或者因生物机体抵制力而局限或自愈，但在少数状况下，病变继续开展，经过血流在其余器官中惹起转移病灶，尤其是早期病例的鼻疽和皮疽。

淋巴源性流传常常出现于皮肤病变，病菌沿淋巴管蔓延，构成鼻疽结节，称为鼻疽淋巴管炎，即皮疽。

吸入病马分泌液或者造成肺部感化。

鼻疽的重要病理变动包括上呼吸道病变，如鼻腔、鼻中膈、喉头和气管粘膜构成结节、溃疡，甚至鼻中隔穿孔。

慢性病例中可见鼻中隔和气管粘膜上的部分溃疡愈合或喷射状瘢痕。

肺脏病变体现为大小不一的结节，从粟粒大到鸡卵大，伴有不同水平的充血和出血。

病变初期渗出为主，随期间向慢性转化，核心坏死、化脓、干酪化，周边被增殖性组织解围。

古老病变时，红晕变得不分明，核心部或者钙化。

急性渗出性肺炎或者构成鼻疽性支气管肺炎，重大时构成脓肿，最终构成空泛或脓性渗出物流出。

皮肤病变体现为索状肿化脓、解体，构成糜烂性溃疡，溃疡普通浅而小，有黄白色渗出液流出，使周围的被毛粘着。

淋巴结病变以颌下、咽背、颈下等体表淋巴结为主，各脏器隶属淋巴结也出现髓样肿胀，继而可见化脓、干酪化的结节。