实验动物一般需要喂养多长时间-代谢组学研究转基因食品 (实验动物一般可用几种方法麻醉)

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• 代谢组学研究转基因食品 实验动物一般需要喂养多长时间
• 病理学名词解释 演化
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代谢组学研究转基因食品 实验动物一般需要喂养多长时间

一，转基因风波缘起2009年11月27日，农业部颁发了两种转基因水稻、一种转基因玉米的安全证书，这意味着中国将成为世界上第一个转基因主粮商业化种植的国家。

农业部此举在社会上掀起了轩然大波。

许多学者上书中央，人大代表、政协委员在两会期间提交关于谨慎对待转基因问题的提案。

转基因食品是指利用基因工程（转基因）技术在物种基因组中嵌入了（非同种）外源基因的食品。

转基因作为一种新兴的生物技术手段，它的不成熟和不确定性，必然使得转基因食品的安全性成为人们关注的焦点。

由农业部批准的我国即将推广种植的转基因水稻就是将细菌中的有毒基因(下称Bt)，插入到水稻的遗传物质DNA中，使水稻自己产生Bt抗虫毒素，杀死以谷物为食的昆虫。

二，转基因食品动物实验危害事件（1）英国政府资助的研究显示，食用了转基因土豆的老鼠出现了肝脏癌症早期症状、睾丸发育不全、免疫系统和神经系统部分萎缩等异常现象。

（2）德国黑森州北部农民从1997年开始试种Bt-176玉米，并用作奶牛的补充饲料，2000年当农民开始提高该玉米在饲料中的比例后，所有的牛都死亡了。

2004年瑞士联邦技术研究院地球植物学研究所海尔比克教授发现，Bt-176中的用来毒杀欧洲玉米螟的Bt毒素，无法分解，最终毒死了奶牛。

（3）2006年，俄罗斯科学院高级神经生理研究所科学家伊琳娜艾尔马科娃博士研究发现，食用转基因大豆食物的老鼠，其幼鼠一半以上在出生后头三个星期死亡，是没有食用转基因大豆老鼠死亡率的6倍。

(4)绝育是吃转基因食物的动物出现的普遍问题，“印度在哈里亚纳邦的调查表明，大多数吃了转基因棉籽的水牛有并发症，如早产，流产，不育，并子宫脱垂。

许多小牛死亡。

在美国，大约24个农民报告说成千上万只猪吃了转基因玉米品种后不能生殖或出现假怀孕现象”。

三，转基因食品对人体健康的危害 （1）转基因化食品改变了我们所食用食品的自然属性，它所使用的生物物质不是人类食品安全提供的部份，并未进行较长时间的人体安全性试验，这会对人体构成极大的健康危害。

（2）转基因化食品会产生不可预见的生物突变，会在食品中产生较高水平和新的毒素。

（3）过敏或变态反应：基因技术会在食品中产生不能预见的和未知的变态反应原。

科学家把巴西胡桃的特性移植到黄豆上去，结果却使一些对胡桃过敏的人在摄取黄豆后有产生过敏性反应的可能。

（4）转基因食品中减少食品的营养价值或降解食品中重要的成份：美国的研究资料表明，在具有抗除草剂基因的大豆中，异黄酮类激素等防癌的成份减少了。

基因化食品的虚假新鲜感迷惑消费者,有光泽的红色蕃茄能贮藏几周，但营养价值较低。

（5）转基因技术采用耐抗菌素基因来标识转基因化的农作物，这就意味着农作物带有耐抗菌素的基因。

这些基因通过细菌而影响我们。

英国的研究显示，转基因作物中的突变基因可能会进入到生物体内，其结果可能会导致新的疾病。

如果类似结果发生在人和动物体内，就可能培养出功效最强的、抗菌素也无法杀死的超级细菌。

（6）副作用能杀害人体：Mayeno,A.N.等（1994）报告，发生一种新的，不明原因的病症，主要表现为嗜酸性肌痛。

临床表现有麻痹、神经问题、痛性肿胀、皮肤发痒、心脏出现问题，记忆缺乏、头痛、光敏、消瘦。

后查明系日本一公司生产的基因化工程细菌产生的色氨酸所致。

食用者在3个月后发病，导致37人死亡，1500人体部份麻痹，5000多人发生偶尔性无力。

（7）2007年，法国科学家证实：孟山都公司生产的一种转基因玉米对人体肝脏和肾脏具有毒性。

四，世界各国对转基因的态度（1）美国虽是转基因粮食生产大国，可是国内消费转基因食品却极少。

其所种植的转基因大豆、玉米在美国本土主要用于动物饲料和生产酒精燃料，再就是出口发展中国家，包括非洲、中国。

近期国际先驱导报于7月6日发表文章：《美国全面反思转基因技术》，转基因技术的发明国美国，已经承认了第一代转基因技术的失败，并且认为转基因技术对人类健康和自然环境会构成极大的不确定性危害。

（2）欧盟成员国的政府和民众对于转基因作物大部分都采取坚决抵制的态度，2008年至2009年，法国政府、德国、希腊、匈牙利、卢森堡、奥地利下达了禁令，禁止种植转基因作物。

（3）俄罗斯目前未批准任何转基因作物的商业化种植。

日本只批准了转基因康乃馨的种植。

在印度只有棉花是唯一进行商业化种植的转基因作物。

（4）中国，2010年上海世博会期间严格检测食品中转基因成份、有毒有害物质、病原体，保证前来参会的各国人士的食品安全和生命健康。

同时我国一些转基因育种专家却声称要在3至5年内将转基因主粮推上中国人的餐桌。

五，转基因作物的推广严重威胁中国的粮食主权安全美国原国务卿基辛格曾经说过：“如果你控制了石油，你就控制了所有国家；如果你控制了粮食，你就控制了所有的人”。

转基因粮食不仅是“生物安全”问题存疑，而且还存在巨大的“粮食安全”和“政权安全”隐患。

传统农业可以从收成中留种，但转基因种子必须每年都购买新种子。

垄断企业为了防止农民留种，发明了“自杀种子”， 这样跨国巨头便可以保证农民必须每年购买种子，以保证自己巨大的商业利益。

将种地留种的权利拱手交给别人，尤其是把遏制中国作为主要战略的美国的公司，对中国的粮食主权是一个极大的威胁。

转基因粮食的关键技术在美国人手里，这使中国的粮食安全存在巨大隐患！ 我国正在申请商业化种植及在研的8个转基因水稻品系中，没有一种拥有独立的自主知识产权，相反，孟山都在转基因粮食方面申请了533项专利技术，几乎覆盖了粮食生产一切环节，这意味着中国一旦在粮食上大面积推广转基因粮食后，每年要向美国公司支付昂贵的购买粮种费和交专利费。

除专利外，孟山都还迫使农民必须使用转基因种子专用的除草剂、化肥，农民一旦使用了美国的转基因种子，就必须不断向孟山都等美国种子供应商购买新种子和化肥、农药，从而沦为美国种子公司的新农奴。

中国如果大规模推广转基因粮食，我国很快将丧失粮食生产的主动权。

这样跨国公司就会控制中国的粮食生产，国家的命脉受制于美国，国家的主权和安全性将无从谈起，粮食将变成美国控制中国的武器。

一旦中美关系紧张，美国完全可以停止向中国提供转基因粮食技术和种子，13亿中国人将陷入饥饿和混乱中，“粮食安全”问题就会转变为“政权安危”，中国将会沦为受美国控制的殖民地。

2009年中国大豆进口4255万吨，绝大部分是从美国进口的转基因大豆，然而中国只生产了 1450万吨的非转基因大豆。

东北大豆种植和榨油产业受外国进口大豆的冲击几乎近于破产，跨国公司控制了我国大豆产业链，不仅危害中国人民的身体健康，还掠夺了大量中国人民的财富。

六，转基因作物对生态环境的危害转基因作物的巨大危害还有就是对原始的野生农作物具有灭绝作用，我国一旦大规模推广转基因稻米的生产势必带来种子污染，当人们发现转基因稻米的缺陷，希望改用中国原有稻米种子的时候，原有种子已经由于基因漂移等污染而不复存在。

转基因稻米产业化和商业化生产的不可逆性，是各国都不同意贸然在主粮上接纳转基因技术的主要原因，因为一旦踏上了此途，就是走上了不归路！此外，依赖上除草剂的转基因种子还会带来更恶劣的后果。

阿根廷在播种转基因大豆后，只能用孟山都生产的除草剂，因为这种除草剂可以除掉全部杂草，只有孟山都的大豆种子对其有耐受性，除草剂通过机器喷洒，使得阿根廷的本国作物也会被当成杂草杀死，本土种子绝种、传统农区受到及其严重的影响。

如果转基因粮食大量占领市场，中国原有的作物良种一旦消失，中华民族将面临着走投无路民族灭亡的灾难绝境。

七，我国有哪些农作物是转基因？中国目前老百姓吃的大豆油绝大部分和大部分大豆制品都是转基因食品。

这些大豆主要来自美国、以及种植美国转基因大豆的阿根廷和巴西。

中国已经种植过转基因棉花、番茄、甜椒、木瓜等作物。

大米：虽然农业部2009年才批准安全证书，并且还未批准其大规模商业种植。

但是在2005年前后，已经有一些地区非法种植了转基因稻米，这些转基因大米被夹杂在普通大米中出售。

2010年4月《中国新闻周刊》报道转基因水稻种子的销售渠道已经遍布湖北、江西、安徽、江苏、四川、湖南、河南、浙江等地。

我国目前几乎涵盖所有食品的100多个转基因项目中到底有多少已经非法流入市场，人们根本无从知晓。

根据此前转基因稻种、大米、玉米、蔬菜、瓜果等所有转基因种子、食品进入市场的过程都是偷偷摸摸的情况看，人民大众已经陷入了转基因食品的包围中，已经丧失了不吃转基因食品的选择权

病理学名词解释 演化

[编辑本段]基因遗传生物体的遗传是发生在一些不连续性状上，也就是生物的特定特征。

以人类为例，眼睛的色彩是一个是一项特征，可遗传自父母的其中一个。

遗传性状是由基因所控制，而在生物个体基因组中完整的一套基因，则成为基因型。

完整的一套可观察性状，可形成生物的构造或是行为，称为表现型。

这些性状来自基因型与环境的交互作用。

因此生物体的表现型并非完全来自遗传，例如皮肤的晒黑情况，是决定于个人的基因型与阳光的照射。

每个人之所以对阳光有不同的反应，是因为基因型的差异，较显著的例子是拥有白化性状的个体，这类个体不会晒黑，且相当容易晒伤。

基因是DNA分子中一些含有遗传讯息的区域，DNA则是含有四种碱基的长链分子。

不同的基因具有不同的碱基序列，这些序列以编码形式形成遗传讯息。

细胞里的DNA长链会与蛋白质聚集形成一种生为染色体的构造，染色体上的特定位置，则称作基因座（locus）。

有时基因座上的序列在不同个体之间有所差异，这些各式各样变化型态称为等位基因（allele）。

突变可使基因序列改变，产生新的等位基因。

当突变发生虞基因时，新形成的等位基因可能会影响此基因所控制的性状，使表现型改变。

不过单一等位基因对应单一性状的情形较少，多数的性状更为复杂，而且是由许多进行交互作用的基因来控制。

[编辑本段]基因变异（1）突变 突变是指遗传的物质发生改变，广义的突变包括染色体数目和结构变异。

不过一般所说的突变，是核酸序列的改变，也就是基因突变。

基因突变是产生遗传变异的最根本原因，细胞中的遗传物质（通常是脱氧核糖核酸或核糖核酸）能够经由许多方式改变，例如细胞分裂时的复制错误、放射线的照射、化学物质的影响或是病毒感染。

多细胞生物的基因突变，可依照发生的细胞种类分为两种。

生殖细胞突变能够遗传到下一代；体细胞突变则通常限制在个体中。

基因突变可能对个体有害，也可能对个体有益，或是两者兼具。

有害的隐性基因因为不会出现症状而被保留，当这些隐性基因配成对时，就可能使个体得到病变或是死亡。

有一些基因虽然可能会造成病变，但是也可以使个体具有某些优势，例如带有一个镰刀型红血球疾病基因的人，对疟疾更有抵抗力。

对生物个体无益也无害的突变称为中性突变，在族群中的出现频率主要受到突变机率影响。

由于这些突变不影响个体的生存机会，因此大多数物种的基因组在没有天择的状况下，依然会有稳定数量的的中性突变不断发生。

单一碱基对的变换称为点突变，当一个或多个碱基对插入或是删除时，通常会使基因失去作用。

转座子（transposon）是生物的基因组片段，并且在基因组的演化上扮演重要角色。

它们能够移动并插入基因组中，或是取代原有的基因，产生演化上的变异和多样性。

DNA复制也被认为每百万年间，会在动物的基因组中产生数十到数百的新基因。

（2）重组 在无性生殖的过程中，染色体上的任何一对等位基因都会一起遗传到下一代。

但是对于行有性生殖的物种而言，亲代同源染色体中的等位基因，在制造生殖细胞的减数分裂过程中，会发生基因重组。

这是一种不同的脱氧核糖核酸段落断裂并重新组合的过程。

原核生物之间能够透过接合等方式，直接交换彼此的基因，因此重组在原核生物中也比较常见。

而较复杂的动物与植物，则通常是在制造生殖细胞的减数分裂时期，因为染色体的交接（crossover）而发生重组。

减数分裂重组的发生频率较低，而且排列位置较接近的等位基因，也较不易交换。

因此可以由等位基因的重组率计算出基因的相对位置。

此外有性生殖中的孟德尔遗传规则，能够使有害的突变被清除，有益的突变被保留。

且因为具有这种清除有害突变效果，因此当一个等位基因无法进行基因重组的时候（例如孤立的Y染色体），便因为有害突变逐渐累积，而使族群的有效族群大小（英语：effective population size、简写：Ne）缩减，这种现象称为希尔—罗伯森效应（Hill-Robertson effect）。

若是染色体逐渐退化，则称为缪勒氏齿轮（Mullers ratchet），这种现象比较容易出现在无性生殖的生物中。

[编辑本段]基因机制遗传变异一方面经由生殖而传递到下一个世代（被称为垂直基因转移），另一方面也可以透过水平基因转移（英语：horizontal gene transfer，简写：HGT），在物种之内或是物种之间传递。

尤其是细菌经常使用这种方式交换基因，最近的研究更发现可能有跨物种的水平基因转移存在。

基因流（gene flow）则是指基因在生物个体之间转移。

基因型（遗传因子）是产生表现型（外在表现）的根本。

而表现型本身也拥有表型可塑性（phenotypic plasticity），能够在基因型未改变的状况下有所变化，并且能够遗传到下一世代。

除了基因本身的改变，染色体的重新排列虽然不能改变基因，但是能够产生生殖隔离，并使新物种形成。

一般来说，选择包括了“天择”（自然选择）与“性择”（性选择）。

天择的主要原因是物种所居住环境的改变，包括物种之间关系的变化；性择则是物种在繁殖的需求下而产生的选择。

而这些性择所留下的性状，可能会有害于个体本身的生存能力。

各种选择的分类事实上并不明确，也有一些分类以天择表示所有选择作用，并分为生态选择（ecological selection）与性择。

（1）基因流 基因流也称为迁移（migration），当族群之间并未受到地理或是文化上的阻碍时，基因变异会经由一些个体的迁移，使基因在不同族群间扩散，这样的情形称为基因流。

恩斯特·麦尔认为基因流类似一种均质化（homogenising）的过程，因此能够抵销选择适应的作用。

当基因流受到某种阻碍，例如染色体的数目或是地理的隔阂，便会产生生殖隔离，这是物种形成的条件之一。

族群中等位基因的自由移动，也受到族群结构的阻碍，例如族群的大小或是地理分布。

虽然理想状态中族群的生殖对象完全自由且完全随机，但是现实世界中并非如此，因此地理上的亲近程度会对这些基因的移动造成庞大的影响。

而且当迁移数量较少的时候，基因流对演化的影响也较低。

（2）遗传漂变基因漂变指的是族群中等位基因频率在每一个世代之间的随机的变化。

这种变化能够以数学表达，哈蒂－温伯格平衡描述了理想状态情况下（不考虑天择等因素）的数学模型。

在理想状态中，后代的等位基因频率将接近随机分布。

当族群规模较大，基因漂变的机率会较低；当族群规模较小的时候，基因漂变的现象较为明显。

当一个少数族群从原先族群之中分离而出，且两者的基因频率有所不同，若是分离而出的少数族群与原先族群的基因无法继续交流，则两者的基因频率将渐行渐远。

这种现象称为奠基者效应。

例如从德国迁移到美国宾夕法尼亚的阿米什人，起源大约仅有200人，且习惯族内通婚。

这个族群的埃利伟氏综合症（Ellis-van Creveld syndrome）出现频率较其他族群高[40]。

（3）水平基因转移 水平基因转移（英语：horizontal gene transfer，简写：HGT），是个体将遗传物质传递到其他非本身后代个体的过程。

这种机制使遗传物质得以在无直系关系的个体之间产生基因流。

水平基因转移也可以经由抗原转移（antigenic shift）、基因重整（reassortment）与杂交反应（hybridisation）等现象观察。

病毒能够透过转导作用（transduction）在物种间传递基因[41]。

细菌则能够与死亡的细菌合体、经由转形作用（transformation），以及与活细菌进行接合（conjugation），而获得新的基因。

而新的基因则能够以质体的形式，加入宿主细菌的基因组中。

杂交的现象在植物中最显著，此外目前已知还有10种以上的鸟类物种能够杂交。

另外在哺乳动物与昆虫中，也有杂交的例子，只是通常杂交后代不具有生殖能力。

HGT也是细菌传递抗药性的方式之一，而且有些发现表明HGT是原核生物与真核生物的演化重要机制。

由于HGT的存在，使种系发生学更加复杂，也使早期物种的演化过程出现一种隐藏关系（metaphor）。

遗传资讯在生殖作用之外，也能在物种之间传递。

这使科学家必须在解释演化关系的时候，表达出物种的隐藏关系，并且将不同的演化历程组合。

（4）自然选择由于各种基因的变异，使同一个族群中，不同个体的生存方式和繁殖方式有所不同，当环境发生改变，便会产生天择作用。

之所以称为天择，是因为这种选择并非如基因漂变或基因突变一样随机，当环境改变发生时，将只有某些带有特定特征的群体能够通过这些考验。

天择有一些特例，有时候被视为与天择拥有相等地位的选择方式。

其中包括性择、人择等等。

性择指某个个体因为比起其他个体拥有较高的繁殖机会，因此它们的基因会被保留，使后代继续保有相同的优势。

人择指人类为了本身的生存或是喜好而对不同的基因变异进行筛选，通常发生在农业、畜牧业或是宠物的育种上。

此外，优生学则是人类对人类所进行的筛选行为。

不过人类事实上只是自然界的一部分，因此人择与并天择没有明确的分别。

由于这些特殊的选择机制，导致对于生物适应环境有益的特征，并非在演化过程中一定会出现或是被保留。

举例而言，拥有更多的手指对人类的生活可能会更加方便，但是这种方便几乎不会增加任何繁殖机会，甚至反而会减少。

[编辑本段]演化历程（1）生命演化历程、地球历史和演化树 对于最初始的生命起源，目前尚未明了。

而且生物学的演化研究，通常不包括这段初始过程。

因为这段过程牵涉到太阳系与地球的形成过程，所以对于生命起源的研究，许多是来自物理学与化学。

例如1952年的一项实验中，米勒（Stanley Miller）与尤瑞（Harold Urey）以氨、甲烷、氢气、氰酸与水等分子，模拟地球的原始状态，并首次在实验室中制造出氨基酸。

而近年的研究发现，作为氨基酸原料的有机分子，有可能是来自太空中，或是海底火山。

而关于包括遗传物质在内的有机分子演化过程，现在科学家一般认为核糖核酸比蛋白质与脱氧核糖核酸更早出现，之后出现类似反转录酶的蛋白质，最后才有脱氧核糖核酸，不过这些理论的证据并不多。

脂肪酸的出现则构成了原始的细胞膜，之后经由内共生等过程，形成最早的单细胞生物。

（2）演化主要事件 在演化过程中，有许多关键性的生物分化，配合地质时间与演化历程，能够归纳出演化时间表。

目前已知的化石纪录中，最早生命遗迹是出现在约38亿年前，原核单细胞生物则出现在33亿年前。

到了22亿年前，才出现最早的真核单细胞生物，如蓝绿菌。

6亿年前藻类与软体无脊椎动物出现。

再此之前的年代称为前寒武纪。

古生代是由5亿4千3百万年前到5亿1千万年前所发生的寒武纪大爆发开始，此时大多数现代动物在分类上的门已经出现。

之后海中藻类大量出现，而且植物与节肢动物开始登上陆地。

最早的维管束植物在4亿3千9百万到4亿9百万年前出现。

接著是硬骨鱼类、两栖类与昆虫的出现。

3亿6千3百万年前到2亿9千万年前，维管束植物开始发展成大型森林，同时最早的种子植物与爬虫类出现，并由两栖类支配地球。

最后爬虫类开始发展，并分化出类似哺乳类的爬虫类，随后发生二叠纪灭绝事件，古生代结束。

中生代开始于2亿4千5百万年前，这时以恐龙为主的爬虫类与裸子植物逐渐支配地球。

1亿4千4百万年前到6千5百万年前，开花植物出现，最后中生代结束于白垩纪灭绝事件。

6千5百万年前之后则称为新生代，哺乳类、鸟类与能够为开花植物授粉的昆虫开始发展。

开花植物与哺乳动物在这段时间取代了裸子植物与爬虫类，成为支配地球的生物。

可能是人类祖先的类人猿出现在360万年前，直到10万年前，现代人（学名：Homo sapiens）才诞生。

求实验动物学试题

实验动物学试题集一、名词解释实验动物实验动物技术比较医学无菌动物 “性皮肤” 实验动物医学 同源导入近交系 近交系动物 亚系 异单基因近交系 支系 突变系动物 封闭群动物 悉生动物 SPF动物 诱发性动物疾病模型实验动物设施 半屏障系统 开放系统 感染性实验动物设施F1动物 动物模型 模型动物 实验性动物模型免疫缺陷动物 同类系 克隆动物 性连锁免疫缺陷小鼠动情周期 显微注射法 胚胎分割 Motheaten小鼠假孕鼠 重组近交系 实验动物学 实验动物生态学变异 染色体突变 基因突变 自发性动物模型ES细胞 普通动物 随机交配 红细胞折射体P级实验室 清洁级动物 转基因动物 刺激性排卵动物屏障系统 近交衰退 动物实验 严重免疫缺陷动物基因打靶 试管动物 隔离系统 《实验动物管理条例》裸鼠 遗传 阴道栓 实验动物育种学二、是非题（正确者划“√”，错误者划“×”。

）1．无胸腺裸鼠属近交系动物。

（ ）2．悉生动物的内脏器官都比普通动物小。

（ ）3．只有豚鼠体内不能合成维生素C，故豚鼠成为目前唯一用于实验性坏血栓病的动物。

（ ）4．封闭群动物不属于同基因型动物，故其群体内个体之间杂得不一样。

（ ）5．大鼠比小鼠更容易攻击人，同类之间的斗殴倾象也比小鼠严重，故不可将多只雄鼠同笼饲养。

（ ）6．家兔属于刺激性排卵动物，即雌免只有在交配后25～27小时才排卵。

（ ）7．使用人类疾病的动物模型是将实验动物应用动物实验中去的最主要的方式。

（ ）8．下列实验动物中，妊娠期最长的是家兔：大鼠、小鼠、豚鼠、家兔。

（ ）9．同一杂交群内动物个体之间也可以进行细胞、组织、器官和肿瘤的移植。

（ ）10．在实验动物的微生态模式中，无菌动物代表正常的健康无病模式。

（ ）11．在多基因性问题的研究中，杂交群动物比封闭群动物更能较好地代表自然群体的实际情况。

（ ）12．近交系，杂交群和突变系动物都属于同基因型动物。

（ ）13．杂交群属于同基因型动物。

（ ）14．豚鼠是实验动物中血清补体含量最多的动物。

（ ）15．小鼠骨髓为红髓，可终生造血。

（ ）16．大鼠、家兔、豚鼠和小鼠中，妊娠期最长的动物是家兔。

（ ）17．清洁级动物是目前国际上通用的动物。

（ ）18．选择基因型一致或相似的实验动物做实验是保证实验结果具有较好的再现性的重要措施。

（ ）三、填空题1． 是实验动物中血清补体含量最多的动物。

2．因为具有与人类相似的生理生化反应及代谢过程，具有和人类相似的生殖生理和药物代谢酶，因此猴在 学和 学，在人类 药物的研究中，都是最理想的实验动物。

3．猪体内的抗体不能通过 传递给仔猪，但可以通过 传递。

4．由于胸腔内构造与其他动物不同，打开家兔的心包暴露心脏做实验时，只要不弄破 ，就无需做 。

5．大鼠的心电图中无 段，但其他成份稳定。

6．无菌动物应饲养在 系统内，SPF动物饲养在系统内，清洁动物饲养在系统内。

7．成年雌鼠在动情期的不同阶段， 可发生典型的细胞学改变，由此可推测卵巢，子宫，激素的变化及所处的 阶段。

8．同一近交品系内，任何两个动物个体间的基因型都 得一样，故相互之间可进行皮肤或其他组织的移植而不产生 。

9．按照微生物学控制原理，我国将实验动物分为 动物、 动物、 动物和 动物四类。

其中，国际上没有的是 动物。

10．实验动物大多分布在进化等级最高的脊椎动物门 纲中，这种分布符合选择实验动物的 原则。

11．杂交群动物既有与近交系动物相似的遗传 ，又克服了近交系造成的 。

12．健康小鼠应无 ，皮毛而 皮肤，四肢匀称，眼睛 而有神。

13．实验动物学分类法是将实验动物的 控制标准和 学控制标准作为分类的依据。

这种分类法紧紧抓住了实验动物的 这个要害，因而在实际工作中得到广泛应用。

14．实验动物是作为人的 去承担安全评价和效果实验的。

15．合格的实验动物应当具有明确的 背景和严格的 控制标准。

16．国家实行实验动物的质量 和质量合格 制度。

17．在遗传组成上，同一近交系内的所有动物个体之间都 得一样；在同一杂交群内则 得一样。

因此近交系和杂交群动物都属于 型动物。

18．在同一近交系内任何一个个体都携带着该品系的全部 库。

19．实验动物科学技术是 的重要组成部分，是生命科学的 条件，是衡量一个国家或科研单位 的重要标志。

20．使用不合格实验动物作实验得到的结果 性和 都较差，更难于在国际上进行交流和比较。

21．多年来， 一直是生产和鉴定脊髓灰白质炎疫苗的唯一实验动物。

22．目前，国内通用的实验动物是 级动物，而国际上通用的是 动物。

23．小鼠对温度变化敏感，持续高温常引起死亡，尤其是温度超过 。

24．牙齿的 、更换和 情况是判断犬龄的重要依据。

25．猫的红细胞大小不均匀，约10%的红细胞边缘可见到一环形的灰白色结构，称 。

26． 和 都是典型的刺激性排卵动物，利用这一特性，可准确推其它们 的时间。

27． 动物是根据我国实际情况而设立的，它最终将被淘汰，否则就不能和国际标准接轨。

28．减压神经在颈部的血管神经束中形成独立的分支为 所特有。

29．猫的循环系统发达， 稳定，血管壁 ，对 敏感。

30．用无菌动物作实验获得的结果 ，动物用量 ，统计价值高。

31．现在一般认为， 动物、 动物和 动物都属于悉生动物的范畴。

四、简答题1．实验动物学包括那些内容？2．实验动物按照遗传学如何分类？3．实验动物按照微生物控制如何分类？4．实验动物长期近交繁殖会引起那些后果？5．引起实验动物突变的因素有那些？6．如何培育近交系动物？7．封闭群动物如何分类？8．近交系动物有何优点？9．F1动物有何优点？10．环境因素对实验动物的影响包括那些方面？11．简述实验动物设施的分类？12．有那些特殊的实验动物设施？13．实验动物设施的环境检测包括那些内容？14．简述营养物质对动物的影响？15．动物饲料的营养如何评价？16．动物饲料常用那些消毒方法？17．实验动物的疾病有那些严重危害？18．如何检疫实验动物疾病？19．简述狂犬病的临床特征诊断和预防？20．清洁级动物应排除那些细菌？21．清洁级动物应排除那些病毒？22．三级动物应排除那些病毒？23．兔球虫病有何临床症状？如何诊断和防治？24．简述小鼠的生物学特性？25．简述大鼠的生物学特性？26．简述豚鼠的生物学特性？27．简述裸鼠的生物学特性？28．简述裸鼠在生物医学中的应用？29．简述小鼠在生物医学中的应用？30．简述大鼠在生物医学中的应用？31．试述表现型.基因型之间的关系？32．试述品种.品系.亚系之间的关系？33．举出常用的四种近交系动物,试述其生物学特性34．实验动物标准化包括那些内容？35．实验动物质量控制包括那些内容？36．大小鼠常见的细菌性疾病有那些？37．大小鼠常见的病毒性疾病有那些？38．临床生物医学研究有何特点？39．实验室研究有何特点？40．采用动物实验有何优点？41．如何作好实验动物的分组？42．常用实验动物的给药途径有哪些？有何优缺点？43．常用实验动物的麻醉方法有哪些？44．常用实验动物的麻醉药物有哪些？有何优缺点？45．影响动物实验效果的动物实验技术因素有哪些？46．如何设计动物实验对照？47．如何复制肿瘤动物模型？48．肿瘤动物模型可分为哪几类？49．简述转基因动物技术的基本过程？50．简述克隆动物技术的基本过程？51．常用实验动物采血的方法有哪些？各有何优缺点？52．采用剖腹产手术如何制备无菌动物？五、论述题1．以自己所学专业为例，论述实验动物的重要意义？2．详述标准化动物包括哪些具体内容？3．如何作好一个动物实验设计？应注意哪些问题？4．详述实验动物选择原则和方法？5．制备肿瘤转移模型的方法有那些?试述其研究进展？6．论述克隆动物在生物医学研究中的应用。

7．实验动物在单克隆抗体制备方面有何重大应用。

8．免疫缺陷动物SCID小鼠，在生物医学研究方面有何前景。

9．试述常用几种动物正常传代细胞在病毒疫苗研究方面的应用。

10．如何利用实验动物进行HIV的研究，有何意义？11．标准实验动物实施包括哪些内容？如何严格控制，达到要求？12．论述实验动物病毒监测方面新技术新方法的应用。

13．试述人体肿瘤移植模型的研究进展。

14．利用裸鼠建立肿瘤模型的途径有哪些？有何优缺点？15．免疫缺陷动物包括哪几种类型？简述各种的生物学特性和应用。

16．结合自己所学的专业，论述一种动物模型的制备方法及其应用。

17．实验动物在病毒性肝炎研究方面有何应用？18．无菌动物的免疫系统有什么特征？它和无菌动物的应用有什么关系？ 19．在生物医学研究中，为什么要使用合格的实验动物？20．一个理想的人类疾病动物模型应当具备哪些标准？21．根据《实验动物管理条例》第二条对实验动物所下的定义，谈谈你对实验动物质量的理解。

22．你是怎样理解选择实验动物的“继承与创新相结合”的原则？