是否举个便捷的例子-良好农业规范与无机农业-绿色产品有什么区别

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• 良好农业规范与无机农业、绿色产品有什么区别？是否举个便捷的例子
• 我的枸杞曾经认证了无机产品，还有必要做gap认证吗
• 中药种植 GAP认证的规范是什么？

良好农业规范与无机农业、绿色产品有什么区别？是否举个便捷的例子

良好农业规范简称“GAP”是Good Agricultural Practices 的缩写，从狭义上讲，良好农业规范作为一种实用方法和体系，经过经济的、环境的和社会的可继续开展措施，来保证食品安保和食质量量。

GAP重要针对未加工和最便捷加工（生的）发售给消费者和加工企业的大少数果蔬的种植、采收、荡涤、摆放、包装和运输环节中经常出现的微生物的危害控制，其关注的是新颖果蔬的消费和包装，但不限于农场，蕴含量从农场到餐桌的整个食品链的一切步骤。

无机农业（Organic Agriculture）是指在消费中齐全或基本不用人工分解的肥料、农药、成长调理剂和畜禽饲料增加剂，而驳回无机肥满足作物营养需求的种植业，或驳回无机饲料满足畜禽营养需求的养殖业。

无机农业的开展可以协助处置现代农业带来的一系列疑问，如重大的土壤腐蚀和土地质量降低，农药和化瘦小量经常使用对环境形成污染和动力的消耗，物种多样性的缩小等；还有助于提高农民支出，开展乡村经济，有极大的开展后劲。

绿色食品，是指产自优异生态环境、依照绿色食品规范消费、履行全程质量控制并取得绿色食品标志经常使用权的安保、优质食用农产品及相关产品。

[1] 为了和普通的普通食品区别开，绿色食品有一致的标志。

绿色食品标志有特定图形。

[2] 绿色食品标志图形由三局部构成：上面的太阳、下方的叶片和两边的蓓蕾，意味人造生态。

标志图形为正圆形，意为包全、安保。

色彩为绿色，意味着生命、农业、环保。

[3] 绿色食品规范共分为两个技术等级，即AA级绿色食品规范和A级绿色食品规范。

[4] AA级绿色食品标志与字体为绿色，底色为红色；A级绿色食品标志与字体为红色，底色为绿色。

整个图形描述了一幅明丽阳光照射下的谐和生机，通知人们绿色食品是出自污浊、良好生态环境的安保、无污染食品，能给人们带来蓬勃的生命力。

绿色食品标志还提示人们要包全环境和防止污染，经过改坏蛋与环境的相关，发明人造界新的谐和。

良好农业规范简称“GAP”是Good Agricultural Practices 的缩写，从狭义上讲，良好农业规范作为一种实用方法和体系，经过经济的、环境的和社会的可继续开展措施，来保证食品安保和食质量量。

GAP重要针对未加工和最便捷加工（生的）发售给消费者和加工企业的大少数果蔬的种植、采收、荡涤、摆放、包装和运输环节中经常出现的微生物的危害控制，其关注的是新颖果蔬的消费和包装，但不限于农场，蕴含量从农场到餐桌的整个食品链的一切步骤。

我的枸杞曾经认证了无机产品，还有必要做gap认证吗

看您是中国无机还是国外无机，然而中国无机规则必定要做GAP，所以还是必定要做的。

中药种植 GAP认证的规范是什么？

中药材消费质量治理规范(试行)GAP　国度药品监视治理局令第　32　号　《中药材消费质量治理规范(试行)》于2002年3月18日经国度药品监视治理局局务会审议经过，现予颁布。

本规范自2002年6月1日起实施。

局　长　郑筱萸　二○○二年四月十七日　中药材消费质量治理规范(试行)编辑本段第一章　总　则第一条　为规范中药材消费，保证中药材质量，促成中药规范化、现代化，制定本规范。

第二条　本规范是中药材消费和质量治理的基本准绳，实用于中药材消费企业(以下简称消费企业)消费中药材(含植物、生物药)的全环节。

第三条　消费企业应运用规范化治理和质量监控手腕，包全家养药材资源和生态环境，坚持“最大继续产量”准绳，成功资源的可继续应用。

编辑本段第二章　产地生态环境第四条　消费企业应按中药材产地适宜性提升准绳，量体裁衣，正当规划。

第五条　中药材产地的环境应合乎国度相应规范：　空气应合乎大气环境质量二级规范；土壤应合乎土壤质量二级规范；灌溉水应合乎农田灌溉水质量规范；药用生物饮用水应合乎生活饮用水质量规范。

第六条　药用生物养殖企业应满足生物种群对生态因子的需求及与生活、繁衍等相顺应的条件。

编辑本段第三章　种质和繁衍资料第七条　对养殖、栽培或家养采集的药用动植物，应准确鉴定其物种，包括亚种、变种或种类，记载其中文名及学名。

第八条　种子、菌种和繁衍资料在消费、储运环节中应履行测验和检疫制度以保证质量和防止病虫害及杂草的流传；防止伪劣种子、菌种和繁衍资料的买卖与流传。

第九条　应按生物习性启动药用生物的引种及驯化。

捕捉和运输时应防止生物机体和精气挫伤。

引种生物必定严厉检疫，并启动肯活期间的隔离、观察。

第十条　增强中药材劣种选育、配种上班，建设劣种繁育基地，包全药用动植物种质资源。

编辑本段第四章　栽培与养殖治理第一节　药用植物栽培治理第十一条　依据药用植物成长发育要求，确定栽培适宜区域，并制定相应的种植规程。

第十二条　依据药用植物的营养特点及土壤的供肥才干，确定施肥种类、期间和数量，施用肥料的种类以无机肥为主，依据不同药用植物物种成长发育的要求有限制地经常使用化学肥料。

第十三条　准许施用经充沛腐熟到达有害化卫生规范的农家肥。

制止施用市区生活渣滓、工业渣滓及医院渣滓和粪便。

第十四条　依据药用植物不同成长发育期间的需水法令及气候条件、土壤水分状况，适时、正当灌溉和排水，坚持土壤的良好通气条件。

第十五条　依据药用植物成长发育个性和不同的药用部位，增强田间治理，及时采取打顶、摘蕾、整枝修剪、笼罩遮荫等栽培措施，调控植株成长发育，提高药材产量，坚持质量稳固。

第十六条　药用植物病虫害的防治应采取综合防治战略。

如必定施用农药时，应依照《中华人民共和国农药治理条例》的规则，驳回最小有效剂量并决定高效、低毒、低残留农药，以降低农药残留和重金属污染，包全生态环境。

第二节　药用生物养殖治理第十七条　依据药用生物生活环境、食性、行为特点及对环境的顺应才干等，确定相应的养殖模式和方法，制定相应的养殖规程和治理制度。

第十八条　依据药用生物的节令优惠、昼夜优惠法令及不同成长周期和生理特点，迷信配制饲料，定时定量投喂。

适时过量地补充精料、维生素、矿物质及其它必要的增加剂，不得增加激素、类激素等增加剂。

饲料及增加剂应无污染。

第十九条　药用生物养殖应视节令、气温、通气等状况，确定给水的期间及次数。

草食生物应尽或者经过多食青绿多汁的饲料补充水分。

第二十条　依据药用生物栖身、行为等个性，建造具备必定空间的固定场合及必要的安保设备。

第二十一条　养殖环境应坚持清洁卫生，建设消毒制度，并决定适当消毒剂对生物的生活场合、设备等启动活期消毒。

增强对进入养殖场合人员的治理。

第二十二条　药用生物的疫病防治，应以预防为主，活期接种疫苗。

第二十三条　正当划分养殖区，对群饲药用生物要有适当密度。

发现患病生物，应及时隔离。

传染病患生物应处死，火化或深埋。

第二十四条　依据养殖方案和育种要求，确定生物群的组成与结构，适时周转。

第二十五条　制止将中毒、感化疫病的药用生物加工成中药材。

编辑本段第五章　采收与初加工第二十六条　家养或半家养药用动植物的采集应坚持“最大继续产量”准绳，应有方案地启动家养哺养、轮采与封育，以利生物的繁衍与资源的降级。

第二十七条　依据产质量量及植物单位面积产量或生物养殖数量，并参考传统采收阅历等起因确定适宜的采收期间(包括采收期、采收年限)和方法。

第二十八条　采收机械、用具应坚持清洁、无污染，寄存在无虫鼠害和禽畜的枯燥场合。

第二十九条　采收及初加工环节中应尽或者扫除非药用局部及异物，特意是杂草及有毒物质，剔除破损、腐朽蜕变的局部。

第三十条　药用局部采收后，经过拣选、荡涤、切制或修整等适宜的加工，需枯燥的应驳回适宜的方法和技术迅速枯燥，并控制温度和湿度，使中药材不受污染，有效成分不被破坏。

第三十一条　鲜用药材可驳回冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法，尽或者不经常使用保鲜剂和防腐剂。

如必定经常使用时，应合乎国度对食品增加剂的无关规则。

第三十二条　加工场地应清洁、通风，具备遮阳、防雨和防鼠、虫及禽畜的设备。

第三十三条　纯粹药材应按传统方法启动加工。

如有改变，应提供充沛实验数据，不得影响药材质量。

编辑本段第六章　包装、运输与储备第三十四条　包装前应审核并肃清劣质品及异物。

包装应按规范操作规程操作，并有批包装记载，其内容应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等。

第三十五条　所经常使用的包装资料应是清洁、枯燥、无污染、无破损，并合乎药材质量要求。

第三十六条　在每件药材包装上，应注明品名、规格、产地、批号、包装日期、消费单位，并附有质量合格的标志。

第三十七条　易破碎的药材应经常使用坚挺的箱盒包装；毒性、麻醉性、贵细药材应经常使用不凡包装，并应贴上相应的标志。

第三十八条　药材批量运输时，不应与其它有毒、有害、易串味物质混装。

运载容器应具备较好的通气性，以坚持枯燥，并应有防潮措施。

第三十九条　药材仓库应通风、枯燥、避光，必要时装置空调及除湿设备，并具备防鼠、虫、禽畜的措施。

低空应整洁、无缝隙、易清洁。

药材应寄存在货架上，与墙壁坚持足够距离，防止虫蛀、霉变、腐朽、泛油等现象出现，并活期审核。

在运行传统储备方法的同时，应留意决定现代储备保管新技术、新设备。

编辑本段第七章　质量治理第四十条　消费企业应设质量治理部门，担任中药材消费全环节的监视治理和质量监控，并应装备与药材消费规模、种类测验要求相顺应的人员、场合、仪器和设备。

第四十一条　质量治理部门的重要职责：　(一)担任环境监测、卫生治理；　(二)担任消费资料、包装资料及药材的测验，并出具测验报告；　(三)担任制定培训方案，并监视实施；　(四)担任制定和治理质量文件，并抵消费、包装、测验等各种原始记载启动治理。

第四十二条　药材包装前，质量测验部门应答每批药材，按中药材国度规范或经审核同意的中药材规范启动测验。

测验名目应至少包括药材性状与甄别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、目的性成分或有效成分含量。

农药残留量、重金属及微生物限制均应合乎国度规范和无关规则。

第四十三条　测验报告应由测验人员、质量测验部门担任人签章。

测验报告应存档。

第四十四条　不合格的中药材不得出场和开售。

编辑本段第八章　人员和设备第四十五条　消费企业的技术担任人应有药学或农学、畜牧学等相关专业的大专以上学历，并有药材消费通常阅历。

第四十六条　质量治理部门担任人应有大专以上学历，并有药材质量治理阅历。

第四十七条　从事中药材消费的人员均应具备基本的中药学、农学或畜牧学知识，并经消费技术、安保及卫生学知识培训。

从事田间上班的人员应相熟栽培技术，特意是农药的施用及防护技术；从事养殖的人员应相熟养殖技术。

第四十八条　从事加工、包装、测验人员应活期启动肥壮审核，患有传染病、皮肤病或外伤性疾病等不得从事间接接触药材的上班。

消费企业应装备专人担任环境卫生及团体卫生审核。

第四十九条　对从事中药材消费的无关人员应活期培训与考核。

第五十条　中药材产地应设厕所或盥洗室，排出物不应答环境及产品形成污染。

第五十一条　消费企业消费和测验用的仪器、仪表、量具、衡器等其实用范畴和精细度应合乎消费和测验的要求，有显著的形态标志，并活期校验。

编辑本段第九章　文件治理第五十二条　消费企业应有消费治理、质量治理等规范操作规程。

第五十三条　每种中药材的消费全环节均应具体记载，必要时可附照片或图像。

记载应包括：　(一)种子、菌种和繁衍资料的起源；　(二)消费技术与环节：　1.药用植物收获的期间、数量及面积；育苗、移栽以及肥料的种类、施用期间、施用量、施用方法；农药中包括杀虫剂、杀菌剂及除莠剂的种类、施用量、施用期间和方法等。

2.药用生物养殖日志、周转方案、选配种记载、产仔或产卵记载、病例病志、死亡报告书、死亡注销表、检免疫统计表、饲料配合表、饲料消耗记载、谱系注销表、后裔鉴定表等。

3.药用局部的采收期间、采收量、鲜重和加工、枯燥、枯燥减重、运输、储备等。

4.气候资料及大方候的记载等。

5.药材的质量评估：药材性状及各项检测的记载。

第五十四条　一切原始记载、消费方案及口头状况、合同及协定书等均应存档，至少保留5年。

档案资料应有专人保管。

编辑本段第十章　附　则第五十五条　本规范所用术语：　(一)中药材指药用植物、生物的药用局部采收后经产地初加工构成的原料药材。

(二)中药材消费企业指具备必定规模、按必定程序启动药用植物栽培或生物养殖、药材初加工、包装、贮存等消费环节的单位。

(三)最大继续产量即不危害生态环境，可继续消费(采收)的最大产量。

(四)纯粹药材传统中药材中具备特定的种质、特定的产区或特定的消费技术和加工方法所消费的中药材。

(五)种子、菌种和繁衍资料植物(含菌物)可供繁衍用的器官、组织、细胞等，菌物的菌丝、子实体等；生物的种物、仔、卵等。

(六)病虫害综合防治从生物与环境全体观念登程，本着预防为主的指点思维和安保、有效、经济、简便的准绳，量体裁衣，正当运用生物的、农业的、化学的方法及其余有效生态手腕，把病虫的危害控制在经济阈值以下，以到达提高经济效益和生态效益之目的。

(七)半家养药用动植物指家养或逸为家养的药用动植物辅以适当人工哺养和中耕、除草、施肥或喂料等治理的动植物种群。

第五十六条　本规范由国度药品监视治理局担任解释。

第五十七条　本规范自2002年6月1日起实施。